Una asociación de colaboración de distritos escolares, personal, estudiantes, padres/familias y agencias comunitarias

Apoyar el aprendizaje, los programas y el acceso equitativos

para TODOS los estudiantes

lunes

20 de mayo de,2024

4 – 6 PM

Los miembros del público siempre son bienvenidos a asistir a las reuniones

del CAC y hacer comentarios públicos.

Para recibir avisos de reuniones, haga clic aqui.

De parte del SELPA CAC del Condado de Ventura, nos gustaría solicitar su opinión para las necesidades de capacitaciones para padres y cuidadores para el año escolar 2024-2025.

¿Qué es la Encuesta CAC?

Es la forma en que el Comité Asesor Comunitario, compuesto por representantes de cada uno de los 21 distritos escolares, planifica el próximo año.

Trabajamos con el Área del Plan Local de Educación Especial del Condado de Ventura (SELPA, por sus siglas en inglés) para planificar capacitaciones para padres para el próximo año escolar.

¡Tu opinión importa!

Plan local revisado del SELPA del condado de Ventura

para la revisión de 30 días del año escolar 2024-2025:

El SELPA del condado de Ventura se complace en compartir el Plan Local revisado para el año escolar 2024-2025.

El objetivo del Plan Local es:

Describa las políticas, procedimientos y servicios de educación especial que se ofrecen en todo SELPA.

Garantizar el acceso a la educación especial y servicios relacionados para todas las personas con necesidades excepcionales que residen dentro de las áreas geográficas atendidas por el plan.

Garantizar el cumplimiento de todos los códigos y estatutos federales y estatales.

Este año, la Sección B del Plan Local: Gobernanza y Administración, la Sección D: Plan Presupuestario Anual y la Sección E: Plan de Servicio Anual y Anexos son las secciones revisadas del Plan Local.

Período de revisión pública del 29 de abril al 29 de mayo de 2024. El público puede proporcionar comentarios durante este tiempo. Entrada directa a vcselpa@vcoe.org.​

Para nominar a alguien (maestro, estudiante, padre/cuidador, especialista) por "ir al más allá" en el servicio a estudiantes y/o familias de educación especial, descargue la solicitud a continuación.

Este año, NAMI celebra el Mes de Concientización sobre la Salud Mental

con la campaña Take the Moment.

Le animamos a unirse a nosotros para fomentar diálogos abiertos, cultivar la empatía y la comprensión.

También le instamos a compartir nuestros recursos para apoyar a personas y familias en su viaje hacia el bienestar mental. A través de "Take the Moment", destacamos la variedad de programas exclusivos de NAMI, que incluyen:

NAMI Basics

NAMI Family-to-Family

NAMI Family & Friends

NAMI Homefront

NAMI In Our Own Voice

NAMI Peer-to-Peer

NAMI Support Groups y nuestra invaluable HelpLine, que es un servicio gratuito de apoyo entre pares a nivel nacional que brinda información, referencias de recursos y apoyo a personas que viven con una afección de salud mental, sus familiares y cuidadores, proveedores de salud mental y el público.

Esta campaña también defiende la importancia de desestigmatizar la salud mental normalizando la práctica de tomarse momentos para priorizar la atención de la salud mental sin culpa ni vergüenza.

Kit de herramientas de concientización sobre la salud mental de NAMI

Cada mes de mayo, el Mes Nacional del Habla, el Lenguaje y la Audición brinda la oportunidad de crear conciencia sobre los trastornos de la comunicación y el papel de los miembros de ASHA a la hora de brindar tratamientos que cambian la vida.

ASHA:

Asociación Estadounidense del Habla, el Lenguaje y la Audición

Hacer que la comunicación efectiva, un derecho humano, sea accesible y alcanzable para todos.

Apraxia Kids imagina un mundo donde cada niño con apraxia del habla alcance su máximo potencial de comunicación a través de un diagnóstico preciso y un tratamiento oportuno y adecuado. Creemos que cada niño merece una voz.

Sin embargo, sabemos que la primera vez que muchas personas escuchan “apraxia del habla infantil” es cuando su hijo recibe el diagnóstico. Crear conciencia significa que al recibir un diagnóstico, los padres sean conscientes de lo que eso significa y el terapeuta del habla sepa cuál es la mejor manera de apoyar al niño y a la familia.

¿Qué es la apraxia?

La apraxia es un trastorno motor del habla que dificulta el habla. Puede requerir mucho trabajo aprender a pronunciar mejor los sonidos y las palabras.

Signos y síntomas de la apraxia del habla infantil:

No todos los niños con CAS son iguales. Su hijo puede mostrar algunos o todos los signos siguientes. Debe hablar con su médico y consultar a un SLP si su hijo tiene más de 3 años y:

• no siempre dice las palabras de la misma manera cada vez;
• tiende a poner énfasis en la sílaba o palabra equivocada;
• distorsiona o cambia los sonidos; o
• Puede decir palabras más cortas con mayor claridad que las más largas.

• dificultad con la motricidad fina;
• lenguaje retrasado; o
• problemas con la lectura, la ortografía y la escritura.

El Mes de Concientización sobre PWS es una oportunidad para que nos unamos como comunidad, mostrar nuestra unidad y fuerza, y ayudar a educar a la mundo sobre el SPW y nuestra necesidad de investigación continua para encontrar tratamientos.

¿Qué es el SPW?

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno neuroconductual genético variable y complejo que resulta de una anomalía en el cromosoma 15. Ocurre en hombres y mujeres por igual y en todas las razas. Las estimaciones de prevalencia oscilan entre 1:15.000 y 1:25.000.

Signos y síntomas:

El SPW generalmente causa tono muscular bajo, estatura baja si no se trata con hormona del crecimiento, déficits cognitivos, desarrollo sexual incompleto, conductas problemáticas y una sensación crónica de hambre que, junto con un metabolismo que utiliza drásticamente menos calorías de lo normal, puede conducir a un consumo excesivo de calorías. La alimentación y la obesidad que pone en peligro la vida.

El mes de concientización sobre el síndrome de Williams tiene como objetivo aumentar la comprensión y el apoyo a las personas con síndrome de Williams, una condición genética poco común.

¿Qué es el síndrome de Williams?

El síndrome de Williams (WS) es una condición genética que está presente al nacer y puede afectar a cualquier persona. Se caracteriza por problemas médicos, que incluyen enfermedades cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y desafíos de aprendizaje.

Signos y síntomas:

Estos a menudo ocurren al lado de habilidades verbales sorprendentes, personalidades altamente sociales y una afinidad por la música. El SW ocurre por igual en hombres y mujeres y en todas las culturas del mundo. Los siguientes recursos proporcionarán detalles sobre las muchas facetas del síndrome de Williams.

El 30 de junio de 2022, entró en vigor una nueva legislación en California que establece que las agencias de educación locales (LEA) deben ofrecer a todos los estudiantes con discapacidades que califiquen un nuevo camino hacia un diploma de escuela secundaria. Esta legislación fue modificada el 10 de julio de 2023. ¡Esta nueva alerta informativa responde a las preguntas más comunes!

Charla Virtual

miércoles 8 de mayo

12:30 – 1:00 PM

Únase al equipo de colaboración entre familias y escuelas de SELPA y al personal del Rainbow Connection Family Resource and Empowerment Center para una charla durante el almuerzo.

Traiga sus preguntas sobre educación especial y el proceso del IEP.

El consorcio Pathways to Partnership visualiza una comunidad educativa a nivel estatal con las habilidades necesarias para prevenir, reducir y resolver conflictos generando confianza y comprensión mutua entre familias y agencias educativas.

Pathways to Partnership brinda aprendizaje profesional y mejoramiento continuo para educadores y familias en todo California con el objetivo de desarrollar capacidades, experiencia y recursos en la prevención y resolución de conflictos con un enfoque centrado en los estudiantes. Visite nuestro sitio web para oportunidades de desarrollo profesional sin costo para los participantes.

Una Guía Rápida del proceso de educación especial

16 de mayo de 2024

10:00 AM

Venga a aprender sobre educación especial y conéctese con Rainbow Connection Centro de empoderamiento y recursos familiares.

Habrá una sesión de preguntas y respuestas al final de esta presentación informativa.

¡Rainbow Connection ofrece sesiones de capacitación para ayudar a los padres y cuidadores a realizar un seguimiento de los trámites administrativos de sus hijos!

Por favor llame para más información:

805-485-9892

¿Está buscando un reemplazo para el kit de conocimiento de habilidades? ¿Estás buscando una manera de celebrar a las personas con discapacidad? ¿Estás buscando una manera de fomentar el #OrgulloPorDiscapacidad?

¡Este kit es para ti!

Este kit fue creado y curado por el Comité Asesor del Distrito de Educación Especial del Distrito Escolar Unificado de Conejo Valley.

Recursos de transición

Recursos de transición

Derechos de educación especial en la mayoría de edad

Información de transición para estudiantes

Padlet de la agencia de transición

Recursos para la salud mental

Servicios socioemocionales relacionados con la educación (ERSES, por sus siglas en inglés)

Servicios socioemocionales

Continuo socioemocional

Hoja informativa de atención residencial

¡Rainbow Connection es ahora un centro de empoderamiento familiar!

Rainbow Connection presta servicios a niños y adultos con discapacidades del desarrollo, sus familias, los profesionales que trabajan con ellos y sus comunidades, familias de niños y adultos jóvenes con discapacidades de entre 3 y 22 años que navegan por la educación especial y el proceso del IEP en todo el condado de Ventura.

Rainbow Connection cree que cada persona debe ser valorada, respetada y dada la oportunidad de alcanzar su máximo potencial. Rainbow Connection se dedica a ofrecer comprensión, apoyo, información, educación y recursos a todos los miembros de la comunidad tanto en inglés como en español.

Email: rainbow@tri-counties.org
Website: https://rainbowconnectionfrc.weebly.com/
Phone: 805-485-9892
Facebook: http://www.facebook.com/rainbowconnectionfrc

El Centro Regional de los Tres Condados es uno de los veintiún centros regionales sin fines de lucro en California que brindan servicios y apoyos de por vida para personas con discapacidades del desarrollo que residen en los condados de San Luis Obispo, Santa Bárbara y Ventura.

TCRC proporciona apoyos centrados en la persona y la familia para personas con discapacidades del desarrollo para maximizar las oportunidades y opciones para vivir, trabajar, aprender y recrearse en la comunidad.

¿Eres elegible?

Programa Early Start – Recién nacido hasta los 3 años, No se necesita referencia

¿Le preocupa el desarrollo de su hijo? ¿Algún aspecto de su habla, habilidades físicas, comportamiento o cualquier otra área parece retrasado? Queremos que sepa que el programa Early Start del Centro Regional Tri-Counties está aquí para identificar y tratar los retrasos en el desarrollo en niños de 0 a 3 años de edad. Estos servicios son gratuitos; no hay ningún costo para usted. Por favor, comparta la palabra que cualquiera puede referirse a nuestro programa Early Start. Si le preocupa el desarrollo de su hijo, visite nuestra página web Conéctese con un coordinador de admisión. Obtenga más información sobre nuestro programa Early Start aquí.

Regístrese aquí para recibir alertas regionales por correo electrónico

Oxnard

2401 East Gonzales Road, Oxnard, CA 93036

(805) 485-3177 (800) 664-3177 FAX (805) 988-9521

Simi Valley

2635 Park Center Drive, Suite A, Simi Valley, CA 93065

(805) 522-8030 (800) 517-2524 FAX (805) 522-8142

Fillmore

970 W. Ventura Street, Fillmore, CA 93015

(805) 292-1101 (844) 926-5992 FAX (805) 292-1103

¡Bienvenido a SCDD!

El Consejo Estatal de Discapacidades del Desarrollo (SCDD, por sus siglas en inglés) está establecido por la ley estatal y federal como una agencia estatal independiente para garantizar que las personas con discapacidades del desarrollo y sus familias reciban los servicios y apoyos que necesitan.

Los consumidores saben mejor qué apoyos y servicios necesitan para vivir de forma independiente y participar activamente en sus comunidades. A través de la promoción, el desarrollo de capacidades y el cambio sistémico, SCDD trabaja para lograr un sistema basado en el consumidor y la familia de servicios individualizados, apoyos y otra asistencia.

Visión:

A los californianos con discapacidades del desarrollo se les garantizan las mismas oportunidades plenas e iguales para la vida, la libertad y la búsqueda de la felicidad que todos los estadounidenses.

Misión:

El Consejo defiende, promueve e implementa políticas y prácticas que logran la autodeterminación, la independencia, la productividad y la inclusión en todos los aspectos de la vida comunitaria para los californianos con discapacidades del desarrollo y sus familias.

La oficina SELPA del Condado de Ventura es responsable de la implementación del Plan Local de Educación Especial del Condado de Ventura y de garantizar una educación pública gratuita y apropiada para todos los estudiantes con discapacidades identificadas de acuerdo con la Ley de Educación para Individuos con Discapacidades.

Joanna V. Della Gatta - Directora Ejecutiva

Sarah Fontenot - Asistente Administrativa III

Regina Reed - Directora del Desarrollo de Personal

Anabel Lopez-Penny - Asistente Administrativa II

Ana Teran - Asistente Administrativa II

Kerry Newlee, Directora de Soporte Técnico y Transición

Lisa Garcia - Asistente Administrativa II

Jeanine Murphy - Directora, Colaboración Familiar y Escolar

Lisa Garcia - Asistente Administrativa II

Nick Vlahos - Director

Peter Aguirre - Especialista del programa

Email: vcselpa@vcoe.org
Website: www.vcselpa.org
Location: 5100 Adolfo Road, Camarillo, CA, USA
Phone: 805-437-1560
Facebook: https://facebook.com/VCSELPA
X (formerly Twitter): @VenturaCOE